靜電放電（ESD）測試是電磁兼容性EMC測試中非常重要和基礎的檢測項目類型之一，它主要是評估電氣和電子設備遭受靜電放電時候的抗干擾特性。 依據標準GB/T17626.2-2018，國際標準IEC61000-4-2:…
CE認證是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，…
IP防護等級測試？是一種評估電子設備外殼對固體物體（如灰塵）和液體（如水）防護能力的測試。該測試由國際電工委員會（IEC）制定，遵循IEC 60529標準，廣泛用于各種電氣、電子設備的防護性能測試…
振動試驗的?的是模擬?連串振動現象，測試產品在壽命周期中，是否能承受運輸或使?過程的振動環境的考驗，也能確定產品設計和功能的要求標準。振動試驗在產品設計、制造和運輸過程中具有重要意義…
一、核心資質要求檢測機構資質必須選擇具備 CMA（中國計量認證） 和 CNAS（中國合格評定國家認可委員會） 雙資質的第三方檢測機構報告需加蓋 CMA/CNAS章 及實驗室公章，否則無效適用標準常規標準…
2024年11月25日，ETSI EN 301 893 V2.2.1版本正式被歐盟批準,將在2028年02月29日被要求強制執行。過渡期內，由于該版本目前還未被歐盟官方公報（OJ）引用，所以認證測試建議仍以舊版ETSI EN 301 …
2025年5月，由我國牽頭制定的電氣繼電器領域《電氣繼電器 試驗與測試 第6部分：觸點電路電阻（或電壓降）》（IEC 63522—6）、《電氣繼電器 試驗與測試 第35部分：耐清洗劑》（IEC 63522—35）、…
2025年4月8日，歐盟委員會正式通過實施決議(EU) 2025/681，對醫療器械的協調標準(EU) 2021/1182進行了修訂，新增了醫用手套標準EN 455-1: 2020+A2:2024和EN 455-2:2024。作為歐盟醫療器械法規（M…