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汽車零件振動測試標準與方法

振動測試是模擬產品在運輸、安裝及使用環境下所遭遇到的各種振動環境影響,用來確定產品是否有能承受各種環境振動的能力。常使用振動方式可分為正弦振動及隨機振動兩種。正弦振動是實驗室中經常采…

復讀機的ROHS測試怎么做的

目前ROHS的版本為2.0,產品出口歐盟強制要求測試6項。2019年7月22日起強制測試10項。RoHS2.0是舊版本RoHS檢測項目的升級版本。2011/65/EC指令改為RoHS10項:鎘(Cd),鉛(Pb),汞(Hg),六價鉻(Cr6+…

辦理一份質檢報告需要多久

質量檢驗報告其實就是檢驗報告,所說質量檢驗報告,就是針對商品所進行的安全與性能試驗,成功天貓入駐和京東或者商場等其他網站,或者供顧客標準。依據三級規范(國家行業標準、國家標準查詢與企…

歐盟玩具EN71新標準EN 71-13: 2021+A1: 2022

2022年5月5日,EN 71-13:2021+A1:2022作為新版標準《玩具安全-第13部分:嗅覺棋盤游戲、化妝包和味覺游戲》由歐洲標準化委員會發布。其主要目的是執行關于玩具香精的指令 2020/2089/EU 和 2020/2…

USB風扇申請FCC認證需要怎么做

USB風扇申請FCC認證需要怎么做?USB風扇是一種微型電風扇,用于臺式電子計算機或筆記本電腦的USB接口。它通過計算機USB接口與計算機連接。柔性波紋管可以使USB風扇向任何方向吹動,節省電力。如今…

不同產品美國FDA認證續期周期

FDA是美國負責管理醫療器械、藥品、化妝品和食品等與人類健康相關產品的政府主管部門。FDA負責人類健康相關產品的立法、法規制定、認證注冊與市場監督。激光類產品,化妝品,食品,藥品,醫療器械…

口罩出口美國FDA注冊怎么辦理

口罩FDA注冊流程有哪些?口罩屬于一類醫療器械的行列。FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫療器械實行分類管理,根據風險等級和管理程度把醫療器械分成三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ…

汽車后視鏡辦理3C認證需要提交哪些資料?

現在我們生活水平逐漸提高,除了電腦的普及,現在汽車也是如同電腦一般慢慢普及,而作為汽車零部件上的后視鏡的需求也越來越大,汽車后視鏡在國內銷售是需要辦理3C認證的。汽車后視鏡CCC認證需要…

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