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電子產(chǎn)品振動測試報(bào)告怎么辦理?

振動測試是什么?振動測試是在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人工模擬產(chǎn)品在存儲、運(yùn)輸、安裝和使用過程中遇到的各種振動環(huán)境的影響,用來評估產(chǎn)品是否能承受各種環(huán)境振動的能力,是否能正常使用,不出現(xiàn)故障。辦理振動…

按摩器UL1647報(bào)告辦理周期咨詢

電動按摩器及健身器材產(chǎn)品如:電動按摩器、腳底按摩器、海豚按摩器、頭部按摩器、電動按摩椅等出口美國都需要做UL1647標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)內(nèi)容下面隨著小編一起來看看更多UL1647報(bào)告辦理詳情吧!許多賣家反…

菲律賓發(fā)布電視能源標(biāo)簽計(jì)劃草案

2020年11月26日,菲律賓能源部能源利用管理局發(fā)布了《菲律賓電視能源標(biāo)簽計(jì)劃(PELP)實(shí)施指南》草案。本指南規(guī)定了對電視機(jī)和其他相關(guān)信息的要求,供制造商、進(jìn)口商、分銷商、經(jīng)銷商和其他主要相…

UN38.3檢測認(rèn)證?有些什么內(nèi)容?

UN38.3檢測認(rèn)證有些什么內(nèi)容?下面帶大家一起來了解一下!根據(jù)國際航空運(yùn)輸協(xié)議《危險(xiǎn)品規(guī)則》( 60版)相關(guān)規(guī)定,2003年06月30日之后生產(chǎn)的鋰電池或電池組的制造商和后續(xù)分銷商必須提供聯(lián)合國《…

MDD醫(yī)療器械ce認(rèn)證怎么辦理?

有源植入醫(yī)療器械指令(EC-directive90/385/EEC 簡稱AIMD):適用于心臟起搏器、可植入的胰島素泵等,已于1993年1月1日生效,1995年1月1日強(qiáng)制實(shí)施。醫(yī)療器械指令(EC-directive 93/42/EEC 簡稱MDD)…

什么是氙氣燈ce認(rèn)證

氙氣燈(High intensity Discharge Lamp) 是指內(nèi)部充滿包括氙氣在內(nèi)的惰性氣體混合體,沒有鹵素?zé)簦╤alogen lamp)所具有的燈絲的高壓氣體放電燈,簡稱HID氙氣燈,可稱為金屬鹵化物燈或氙氣燈,…

耳機(jī)質(zhì)量檢測報(bào)告如何辦理?

耳機(jī)產(chǎn)品屬于信息技術(shù)類產(chǎn)品,耳機(jī)分為頭戴式耳機(jī)、藍(lán)牙耳機(jī)、有線耳機(jī)、運(yùn)動耳機(jī)等,耳機(jī)線上各大平臺銷售都需要檢測報(bào)告。質(zhì)量檢查報(bào)告是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求,對產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量檢測與質(zhì)量監(jiān)督…

2021年全球IEC 62368-1準(zhǔn)入概況內(nèi)容?

2020年12月20日剛過,您知道有哪些國家在這個(gè)日期之后只接受IEC 62368-1 CB證書與測試報(bào)告轉(zhuǎn)證,以及分別接受哪個(gè)版本嗎? 國家/地區(qū)可否用IEC 62368-1 CB轉(zhuǎn)證?可接受的IEC 62368-1版本備注歐洲…

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