UKCA 標識范圍下的產品類別：玩具安全、游船及私人船艇、簡易壓力容器、電磁兼容性、非自動衡器、測量儀器、電梯、防爆設備、無線電設備、壓力設備、個人防護裝備、煤氣用具、機械、室外噪音、生…
現在英國已經脫歐了，根據英國新消息，從2022年1月1日開始，對于本指南和UKCA認證涵蓋的區域，CE標記將在英國不被認可。但是，帶有CE標記的產品只要在UKCA上標記并符合英國的相關規定，就仍然可以…
跨境電商想在日本亞馬遜上售賣帶電產品，必須持有PSE證書+METI備案。PSE證書是需要寄樣到實驗室進行測試，測試通過后獲得的證書。而METI備案就是把PSE證書，拿到日本的經濟產業省（即METI）進行備…
un38.3是聯合國危險品運輸實驗和標準手冊第三部38.3款（針對鋰電池航空安全運輸的要求），其目的是確保鋰電池在運輸過程中的安全性。 un38.3的檢測項目包括T1-T8 T.1高度模擬試驗、T.2熱測試、T.…
TISI于2020年12月21日公布了TIS166-2549家用和類似用途插頭的官方法規。1. 范圍：家用和類似用途插頭的標記要求。2. 生效日期：2020年1月21日，但是，TISI要求政府將生效日期再推遲180天。3. 標記…
CEC加州能效檢測辦理？CEC認證是由美國加利福尼亞州能源委員會（California Energy Commission) ）于2005 年 12 月 30 日依法實施的電器能效法規（Appliance Efficiency Regulation ）。該法規實…
在醫療器械領域（ISO 13485 3年有效期），歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規定協調一致三個指令分別是：1．有源植入性醫療器械指令（AIMD …
最新歐盟醫療器械法規MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強制實施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。很顯然，新法規留給醫療器械行業的時間已非常緊迫，所以了解MDR的常見問題非…