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咨詢熱線:15017918025 / 0755- 23727890

動力電池Pack、BMS測試方法

動力電池Pack、BMS測試方法

1、電池包本體(Pack)測試電池包本體測試一般在DV/PV(設(shè)計驗證/生產(chǎn)驗證)階段進(jìn)行,目的是為了驗證電池包的設(shè)計/生產(chǎn)是否符合設(shè)計要求。其中包含溫度測試、機(jī)械測試、外部環(huán)境模擬測試、低壓電…

產(chǎn)品環(huán)境試驗分類

產(chǎn)品環(huán)境試驗分類

環(huán)境試驗分類環(huán)境試驗作為環(huán)境工程的基礎(chǔ),確保產(chǎn)品環(huán)境適應(yīng)性的重要手段,已經(jīng)滲入到產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)、儲存、使用等方方面面。產(chǎn)品的環(huán)境試驗通常分為自然環(huán)境試驗、使用環(huán)境試驗、實(shí)驗室環(huán)境試…

?微生物檢驗檢測時的注意事項

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教您如何看懂醫(yī)用口罩的生產(chǎn)、檢驗和注冊

教您如何看懂醫(yī)用口罩的生產(chǎn)、檢驗和注冊

一、口罩的分類從使用途徑上講,口罩可分為民用口罩和醫(yī)用口罩。民用口罩無需像醫(yī)用口罩那樣進(jìn)行注冊,只需按照GB/T 32610-2016取得第三方檢驗報告即可生產(chǎn)。由于大家基本是器械從業(yè)者,今天我們…

各國無菌藥物生產(chǎn)工藝及設(shè)備的指導(dǎo)

各國無菌藥物生產(chǎn)工藝及設(shè)備的指導(dǎo)

概述 由于無菌工藝對技術(shù)依賴性高并且對患者可能造成潛在的危害,無菌藥物的生產(chǎn)工藝一直是藥物生產(chǎn)過程中關(guān)鍵的工藝步驟,無菌生產(chǎn)過程工藝核查由各國藥監(jiān)部門分別執(zhí)行,如美國FDA,WHO和EMA都…

實(shí)驗室模擬鹽霧試驗分類

實(shí)驗室模擬鹽霧試驗分類

實(shí)驗室模擬鹽霧試驗可以分為四類:中性鹽霧試驗、醋酸鹽霧試驗、銅鹽加速醋酸鹽霧試驗、交變鹽霧試驗。 (1)中性鹽霧試驗(NSS試驗)是出現(xiàn)最早目前應(yīng)用領(lǐng)域最廣的一種加速腐蝕試驗方法。它采用…

消毒產(chǎn)品安全評價全解析-檢測機(jī)構(gòu)
在對金屬涂層檢測后,我們發(fā)現(xiàn)這些問題是造成其失效的主要原因

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