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如何進行有源醫療器械的加速壽命試驗

進行有源醫療器械的加速壽命試驗(ALT)通常遵循以下步驟,這些步驟基于國家和國際標準,如GB/T 34986-2017《產品加速試驗方法》(等同于IEC 62506:2013),以及相關指導原則。

歐盟正式發布關于環境、社會和治理(ESG)評級活動的新法規[法規編號(EU) 2024/3005]

2024年12月12日,歐盟《官方公報》上正式發布關于環境、社會和治理(ESG)評級活動的新法規[法規編號(EU) 2024/3005]。這一新規,對原有的歐盟法規(EU) 2019/2088和(EU) 2023/2859做出修訂。這一…

YY/T 0853 醫用靜脈曲張壓縮襪測試

測試和認證相關內容: YY/T 0853 是醫藥行業推薦標準,具體是關于醫用靜脈曲張壓縮襪的標準。醫用靜脈曲張壓力襪是一種醫療器械,主要用于預防和輔助治療靜脈曲張。靜脈曲張是由于靜脈瓣膜功能不全…

防水鍵盤IP等級測試

防水鍵盤的防護等級通常使用IP(Ingress Protection)代碼來表示,這是由國際電工委員會(IEC)制定的一個標準,用于明確說明產品對外部物體(包括固體和液體)的防護能力。IP代碼由兩個數字組成…

LVD安規測試常規檢測項目介紹

安規測試也稱為電氣安全測試,是為了保障使用者和環境安全,對產品進行的必要檢測。產品必須符合相應的或國際標準才能進入市場。安規認證就像一道安全屏障,將潛在的電氣危險拒之門外,守護著我們…

機械設備CE認證申請要求及測試條件是什么

機械設備出口歐洲需要辦理CE認證,并符合機械MD認證指令。機械設備申請CE認證需要遵循一系列嚴格的步驟和流程。以下是詳細的申請步驟:  CE認證簡介:  CE認證是歐盟為了保護消費者安全和環保…

關于歐盟《通用產品安全法規》(GPSR)的合規指引

歐盟《通用產品安全法規》(General Product Safety Regulation,以下簡稱“GPSR”)將于2024年12月13日起施行,取代現行的《通用產品安全指令》(General Product Safety Directive)和《食物仿…

馬來西亞修訂化妝品管制法規

2024年12月30日,馬來西亞國家藥品管理局發布3/2024號公告,修訂《化妝品管制法規》。修訂的主要內容包括:(1)將茶堿(Theophylline)等28種物質列入化妝品禁用成分清單,過渡期至2026年11月19…

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