歐盟RoHS指令2002/95/EC  EU RoHS Directive 2002/95/EC，歐盟議會和歐盟理事會2011年6月8日發(fā)布第2011/65/EU號關于在電子電氣設備中限制使用某些有害物質(zhì)的改寫指令，即RoHS2.0，rohs2.0檢測認證.

歐盟rohs適用范圍：

1、適用于投放歐盟市場的、附件1列出的11大類電子電氣產(chǎn)品及其相關組件、材料等，11大類產(chǎn)品包括：大型家電；小型家電；IT和通訊設備；消費性設備；照明設備；電子電氣工具；玩具、休閑和運動設備；醫(yī)療設備；視頻控制設備，包括工業(yè)監(jiān)視和控制設備；自動售貨機；上述類別未覆蓋的所有其他電子電氣設備。但不適用于條款2（4）所列產(chǎn)品或設備。

2、本指令的實施不應違背歐盟關于安全和健康要求的立法和關于化學品的立法，特別是（EC）1907/2006 號法規(guī)，以及歐盟關于廢物管理的專門立法。

ROHS檢測核心要求：

1、RoHS2.0指令規(guī)定，所管控產(chǎn)品按照“均質(zhì)”材料計算（Homogenous material） ，所含鉛（Pb）、汞（Hg）、六價鉻（Cr（VI））、多溴聯(lián)苯（PBBs）、多溴聯(lián)苯醚（PBDEs）、鄰苯二甲酸二（2－乙基己基）酯（DEHP），鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）,鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP）,鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）的含量分別不得超過1000ppm，鎘（Cd）的含量不得超過100ppm。

2、RoHS2.0生效后完全取代RoHS1.0，其中新加入的管控產(chǎn)品實施分階段管理：醫(yī)療設備和視頻監(jiān)控設備從2014年7月22日起納入管控，體外診斷醫(yī)療器械和工業(yè)監(jiān)控設備將分別從2016年7月22日和2017年7月22日起納入管控，最后一大類產(chǎn)品則從2019年7月22日起納入管控。

3、某些因現(xiàn)行經(jīng)濟上或技術上仍無法取代產(chǎn)品/材料，可按照附件3和附件4準予豁免。 

4、依據(jù)2011/65/EU第16條的規(guī)定，今后貼有CE標志的產(chǎn)品將表明該產(chǎn)品不僅符合相關協(xié)調(diào)指令的要求（如EMC、LVD等），同時也符合RoHS2.0指令的要求。同時根據(jù)歐盟官方所發(fā)布的RoHS2.0 FAQ所述：自2013年1月2日起，CE標識將成為產(chǎn)品符合RoHS2.0的唯一標識。 

5、電子電氣設備應在投放市場之前正確加貼CE標志的同時制造商應撰寫相應的技術文檔和EU符合性聲明。在電子電氣設備投放市場后，制造商及其授權代表/進口商應留存EU符合性聲明及技術文檔至少10年。