醫療器械有源產品測試，適用于有源醫療器械產品如醫用診察和監護、急救、物理治療、消毒滅菌、康復、臨床檢驗設備等有源醫療。
常規安全測試——溫升、耐壓、泄露電流、除顫防護測試、機械性測試、單一故障測試等。
電磁兼容測試——電源端子騷擾電壓，輻射騷擾，諧波電流，電壓波動和閃爍，靜電放電抗擾度，射頻輻射抗擾度，工頻磁場抗擾度，電快速瞬變脈沖群抗擾度，射頻傳導抗擾度，浪涌抗擾度，電壓暫降、短時中斷和電壓變化抗擾度。
產品特殊標準的測試——例如：血壓精度、血氧精度、輸液泵和輸液控制器的精度測試等，以及監護，神經和肌肉刺激器等一系列產品的性能測試。
一、醫療器械有源產品測試的適用產品范圍
1、醫用診察和監護器械：多參數監護儀、心電圖機、脈搏血氧儀、血壓計、電子和紅外體溫計。
2、呼吸、麻醉和急救器械：家用呼吸機、醫用分子篩制氧機、家用分子篩制氧機、小型醫用制氧機、便攜式制氧機、醫用氧氣濃縮器、醫用超聲霧化器、醫用壓縮式霧化器、醫用霧化器。
3、物理治療器械：神經和肌肉刺激器、低頻電療儀、中低頻治療儀、熱墊式治療儀、特定電磁波治療儀、遠紅外輻射治療儀、紅外熱輻射理療燈、特定電磁波治療器、電位治療設備、紅光治療設備、紫外治療設備。
4、 醫療器械消毒滅菌器械：醫用清洗器、醫用超聲波清洗器注輸、護理和防護器械：醫用防護口罩、醫用外科口罩、一次性使用醫用口罩、日常防護型口罩、呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器、兒童口罩、針織口罩。
5、患者承載器械：手動病床、電動病床。
6、醫用康復器械：助聽器、手動輪椅車。
7、臨床檢驗設備：離心機、核酸提取儀、全自動核酸提取儀、全自動核酸純化儀、全自動核酸提取純化儀、醫用冷藏箱、醫用冷凍箱、醫用冷藏冷凍箱、醫用超低溫冷凍箱、樣品前處理系統、樣品檢查自動化系統、全自動樣品處理系統、樣品后處理系統、分杯處理系統、樣本處理及孵育系統。
8、醫用軟件：體外診斷類軟件等。
二、醫療器械測試標準
體外診斷類設備
名稱 | 國際標準 | 國內標準 |
測量、控制和試驗室用電氣設備的安全要求 | IEC/EN 61010-1 | GB4793.1 GB/T42125.1 |
測量、控制和試驗室用電氣設備的安全要求 | IEC/EN 61010-2-101
| YY 0648 GB/T42125.16 |
測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求：實驗室用分析和其他目的自動和半自動設備的特殊要求 | IEC/EN 61010-2-081
| GB4793.9 GB/T42125.14 |
測量、控制和實驗室用的電設備 電磁兼容性要求 第1部分:通用要求 | IEC/EN 61326-1
| GB/T 18268.1 |
測量、控制和實驗室用電設備.電磁兼容性(EMC)的要求.特殊要求.實驗室診斷 | IEC/EN 61326-2-6
| GB/T18268.26 |
三、醫用電器設備檢測標準
名稱 | 國際標準 | 國內標準 |
醫用電氣設備 第2部分 心電圖機安全專用要求 | IEC/EN 60601-2-25 | GB 10793 GB 9706.225 |
無創血壓計第1部分:通用要求 | EN ISO /ISO 81060-1 | |
無創血壓計.第3部分:電-機血壓測量系統的補充要求 | EN 1060-3
| |
醫用電氣設備 第2-27部分：心電監護安全及基本性能專用要求 | IEC/EN 60601-2-27
| GB 9706.25 |
醫用電氣設備 第2-26部分：腦電圖機安全專用要求 | IEC/EN 60601-2-26:2012 | GB 9706.26 GB9706.226 |
醫用電氣設備 第2-56部分:臨床體溫計的基本安全和性能的專用要求 | ISO/ EN ISO 80601-2-56 | YY 9706.256 |
血壓計 | ANSI/AAMI SP10 | YY 0670 |
醫用電氣設備--第2-57部分:治療、診斷、監測和美容/美學使用的非激光光源設備的基本安全和基本性能專用要求 | IEC/EN 60601-2-57
| YY 9706.257 |
醫用電氣設備 第2-2部分:高頻手術設備安全專用要求 | IEC/EN/EN IEC 60601-2-2 | GB 9706.4 GB 9706.204 |
醫用電氣設備第1部分：安全通用要求 | ANSI/AAMI ES60601-1 /EN /IEC60601-1 | GB9706.1 |
醫用電氣設備第2-10部分:神經和肌肉刺激器安全專用要求 | IEC/EN 60601-2-10
| YY 0607 GB9706.210 |
醫用電氣設備 第2-30部分:自動循環無創血壓監護設備的安全和基本性能專用要求 |
| YY 0667 YY 9706.230 |
醫用電氣設備 第2-49部分：多參數患者監護設備安全專用要求 | IEC/EN 80601-2-49 | YY 0668 YY 9706.249 |
醫用電氣設備.醫用脈搏血氧儀設備基本安全和主要性能專用要求 | ISO / EN ISO 80601-2-61
| YY 0784 YY 9706.261 |
醫用電氣設備 第2-38部分:醫院電動床安全專用要求 |
| YY 0571 YY 9706.252 |
心電診斷設備Diagnostic electrocardiographic devices | ANSI/AAMI EC11 | YY 1139 |
醫用電氣設備 第1-11部分：安全及基本性能的通用要求—并列標準：家庭醫療保健環境下使用的醫用電氣設備和系統 | IEC/EN 60601-1-11
| YY 9706.111 |
醫用體溫計.[敏感詞]裝置小型電體溫計(非預測型和預測型)的性能 | EN 12470-3 ASTM E1112 | |
臨床體溫計.連續測量用電子體溫計的性能 | EN 12470-4 |
YY 0785 |
紅外體溫計
| EN 12470-5
| GB/T 21417.1 |
醫用電氣設備 第2部分：動態心電圖系統安全和基本性能專用要求Part 2-47 | IEC/EN 60601-2-47 AAMI/ANSI/ISO 60601-2-47:2012 | YY 0885 |
醫用電氣設備 第2部分：診斷和治療激光設備安全專用要求Part 2-22 | IEC/EN 60601-2-22
| GB 9706.20 |
醫用電氣設備.第2部分:手術無影燈和診斷用照明燈安全專用要求Part 2-41 | IEC/EN 60601-2-41 | YY 0627 YY 9706.241 |
醫用電氣設備 第2部分：手術臺安全專用要求Part 2-46 | IEC/EN 60601-2-46
| YY 0570 |
心電監護儀電纜和導聯線 | AAMI ANSI EC53 | YY 0828 |
醫用電氣設備 第2-18部分:內窺鏡設備安全專用要求 | IEC/EN 60601-2-18
| GB9706.19 GB 9706.218 |
醫用電氣設備 第1-2 部分：安全通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗 | IEC/EN 60601-1-2
|
YY 0505 YY9706.102 |
醫用電氣設備 - 第1-8 部分:基本安全和基本性能的通用要求 - 并列標準: 通用要求，醫 療電氣設備和醫療電氣系中統報警系統的測試和指南 | IEC/EN 60601-1-8
|
YY0709 YY 9706.108 |
激光產品的安全 第1 部分:設備分類和要求 | IEC/EN 60825-1 AS/NZS 2211.1
| GB 7247.1 |
燈和燈系統的光生物安全性 | IEC /EN62471 AS/NZS IEC 62471 IEC IEC/TR 62778 IEC/TR 62471-2 | GB/T 20145 |
呼吸治療設備, 第1部分:霧化系統及其組成部分 | EN13544-1 ISO 27427 | YY 0109 |
醫用電氣設備--第2-24部分:輸液泵及控制器的基本安全和基本性能專用要求 | IEC/EN 60601-2-24
| GB 9706.27 GB 9706.224 |
醫用電氣設備--第2-34部分:有創血壓監護設備的基本安全和基本性能專用要求 | IEC/EN 60601-2-34
| YY0783 YY 9706.234 |
醫用電氣設備 2-60部分：牙科設備的基本安全和基本性能 | IEC/EN 80601-2-60
| GB 9706.260 |
醫用設備 - [敏感詞]部分：醫用設備可用性工程的應用 | IEC/EN 62366-1
| YY/T 1474 |
醫用電氣設備 - 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 - 并列標準：可用性 | IEC/EN 60601-1-6
| YY/T 9706.106 |
醫用電氣設備 第2部分:嬰兒培養箱安全專用要求 | IEC/EN 60601-2-19
| GB 9706.219 |
醫療電氣設備-第1-9部分:基本安全和重要性能的一般要求.附屬標準:環境意識設計的要求 | IEC/EN 60601-1-9
| |
醫用電子體溫計 | GB/T21416 | |
醫療器械軟件 軟件生存周期過程 | IEC62304
| YY/T 0664 |
醫用吸引設備 第1部分: 電動吸引設備 安全要求 | ISO10079-1
| YY/T 0636.1 |
醫用電氣設備 第2-37部分：超聲醫療診斷監視設備基本安全和基本性能的特殊要求 | IEC/EN 60601-2-37 |
GB 9706.9 GB10152 GB9706.237 |
醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求
| IEC 61157 |
GB/T16846 |
醫療診斷超聲波設備的聲輸出報告用標準方法 | IEC 61205 | YY/T 0751 |
超聲多普勒胎兒心率儀 | YY 0448 | |
超聲多普勒胎兒監護儀 | YY/T0449 | |
超聲理療設備 | IEC/EN 60601-2-5 | YY/T1090 GB9706.7 GB9706.205
|
超聲 水聽器 第1部分：40MHz 以下醫用超聲場的測量和特征描繪 | IEC62127-1 | YY/T 0865.1 |
醫用內窺鏡 | IEC/EN 60601-2-18 | YY 0068.1, YY 0068.2, YY/T 0068.3 ,YY 0068.4 |
醫用膠囊式內窺鏡 | YY 1298 | |
醫用內窺鏡照明用光纜 | YY/T 0763 | |
醫用電子內窺鏡 | YY 1587 | |
醫用內窺鏡 內窺鏡功能供給裝置 攝像系統 | YY/T1603 | |
環境試驗要求及試驗方法 | GB/T14710 | |
產品加速老化試驗方法 | IEC62506 | GB/T34986 |
四、電池要求和部分家電產品檢測標準
便攜式和便攜式裝置用密封含堿性電解液二次電池的安全要求 | IEC/EN 62133 IEC62133-1 IEC62133-2 | GB31241 |
聯合國《關于危險貨物運輸的建議書 標準與試驗手冊》38.3 章 | UN DOT 38.3 | |
家用和類似用途電器的安全 口腔衛生器具的特殊要求 | IEC/EN60335-2-52 AS/NZS60335.2.52 | GB 4706.59 |
家用和類似用途電器的安全加濕器的特殊要求 | IEC/EN 60335-2-98 AS/NZS 60335.2.98
| GB 4706.48 |
家用和類似用途電器的安全按摩器具的特殊要求 | IEC/EN 60335-2-32 AS/NZS 60335.2.32 AS/NZS 60335.2.32 | GB 4706.10
|
家用和類似用途電器的安全 暖腳器和熱腳墊的特殊要求 | IEC/EN60335-2-81 AN/NZS 60335.2.81 | GB4706.80
|
家用和類似用途電器的安全紫外線和紅外線輻射皮膚器具的特殊要求 | IEC/EN 60335-2-27 AS/NZS60335.2.27
| GB4706.85
|
家用和類似用途電器的安全結合激光和強烈光源的美容和美容護理器具的特殊要求 | IEC/EN60335-2-113 |
五、無線醫療的檢測標準和法規要求
工作頻段 | 測試標準 | 典型產品 | |
FCC | CE-RED | ||
2400MHZ-2483.5MHZ | FCC part 15 FCC part 18 | EN300328 EN301489-1/17 EN60950-1/EN62368-1 EN62479/EN62311 | 藍牙，WLAN，ZIgBee等 |
LTD band 1/3/7/8/20/22/28/33/34/38/40/42/43 | 禁用Prohibited | EN301 983-13 EN301 489-1/-52 | 利用LTE功能傳輸數據 |
LTD band 2/4/5/7/12/13/17/41 | FCC part 22 FCC part 24 FCC part 27
| 禁用/Prohibited | 利用LTE功能傳輸數據 |
868MHZ | 禁用Prohibited | EN300 220 EN301 489-1/3 EN60950-1/EN62368 EN62479 | 用ASK、FSK類調制傳輸數據類 |
433.92MHZ | FCC part 15 FCC part 18 | EN300 220 EN301 489-1/3 EN60950-1/EN62368 EN62479 | 用ASK、FSK類調制傳輸數據類 |
六、可靠性測試和失效分析
測試類別及依據 | 測試項目 |
可靠性 | 恒溫恒濕 |
振動 | |
鹽霧 | |
溫度濕度循環 | |
壽命分析 | |
臭氧老化 | |
防水防塵 | |
震動&溫度&濕度 | |
高加速壽命試驗 | |
失效分析與預防 | PCB&PCBA失效分析和評估 |
IC可靠性設計分析 | |
無損檢測 | |
涂鍍層 | |
材料熱學 | |
材料硬度 | |
掃描電鏡能譜分析 |
七、軟件測評
軟件測評服務主要包括：通用應用軟件測評、APP安全檢測、信息安全服務三個測評服務方向。The software evaluation service includes general software evaluation, APP security test , information security.
GB/T 25000.51-2016《系統與軟件工程系統與軟件質量要求和評價（SQuaRE）第51部分：就緒可用軟件產品（RUSP）的質量要求和測試細則》 IEC/ISO25051
System and software engineering - System and software quality requirements and evaluation(SQuaRE)- part 51 requirements for quality of ready to use software software products( RUSP) and instructions for testing
GB/T 25000.10-2016 《系統與軟件工程系統與軟件質量要求和評價（SQuaRE）第10部分：系統與軟件質量模型 IEC/ISO25010
System and software engineering - System and software quality requirements and evaluation(SQuaRE)- part 10 System and software quality models
網絡安全和漏洞評估
YY/T1843-2022 醫用電氣系統及醫療器械軟件的網絡安全基本要求
IEC/TR80001-2-2 Application of risk management for IT-networks incorporating medical devices — Part 2-2: Guidance for the communication of medical device security needs, risks and controls