近日，國家藥監局發布通知，YY/T 1799—2020《可重復使用醫用防護服技術要求》醫療器械行業標準已經審定通過，2021年1月1日開始實施。
本標準規定了可重復使用醫用防護服的材料和成品的性能、分級和提供信息的要求。本標準適用于在醫療機構使用的、阻隔傳染因子的、可重復使用的醫用防護服。本標準不適用于外科手術過程中用于防止交叉感染的醫護人員手術衣，不涉及一次性使用醫用防護服，也未給出防護服洗消處理程序。
檢測流程
1. 客戶給出需要委托的檢測項目：詳細的檢測條件或者檢測標準；
2. 進行報價：對應樣品，產品，設施數量，尺寸等進行準確報價；
3. 填寫委托書：發送委托書進行針對性的填寫委托信息；
4. 回簽蓋章：確認委托信息無誤后，進行簽字蓋章；
5. 支付款項，提供開票資料：按照協定報價進行費用支付，并給出正確的開票資料，以便進行發票開具；
6. 安排檢測：收到樣品或者按照要求進行檢測，拍照等；
7. 出報告：按照檢測數據出具報告；
8. 寄出報告和發票或者回寄樣品；
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