三類醫療器械微生物檢驗試驗室

無菌醫療器械商品基本上都是直接和人體血液或個人觸碰；臨床醫學使用中的重要風險性微生物菌種、顆粒、滅菌劑殘余等，商品要符合有關國家行業標準，國家標準或新產品的技術標準，要確保商品無菌檢測、很多產品規定無熱源、顆粒環境污染不得超過空氣污染指數等數據

（一）微生物菌種一部分

1.微生物負荷（原始環境污染菌）檢測

微生物負荷就是指一件產品與產品外包裝存活微生物菌種總數。亦即是殺菌前商品受微生物污染開展活菌記數的一種方法。包含原料、半成品加工和制成品醫療機械的檢查。此方法可了解市場各種材料受微生物污染水平、細菌很多數量變化規律、微生物菌種生物特性辨別和菌譜遍布等。

現階段關鍵參考的辦法來源于藥典和ISO11737-1規范。ISO11737-1規范全方位系統玩法攻略了微生物負荷的測試標準，各試驗室能夠結合實際情況、標準來選擇選用，但試驗時要對實施策略進行核對。

2.無菌檢測實驗

無菌檢測實驗是查驗商品是不是無菌檢測的一種方法，無菌檢測是指商品上無存活微生物菌種。對殺菌后產品的無菌性以整體里的非無菌存有的幾率來表述，一般用無菌檢測確保水準（通稱SAL）表明。由于無菌檢測實驗的局限，及其無菌操作原則的復雜和技術標準，有可能出現假陽和假陰性的現象，對無菌檢測實驗的結果評價和表述一定要謹慎進行評定。比如，ISO11737標準下談及，無菌檢測實驗不用以新產品的海關放行。檢測方式通常是參考藥典和ISO11737-2方式。

3.檢測

沉降菌檢測、落菌檢測、材料表面細菌總數與制造工作人員手細菌總數檢測、沉降菌檢測、落菌檢測、材料表面細菌總數與制造工作人員手細菌總數檢測，有利于辦公環境、加工過程人員和環境衛生的質量管理。參考方式GB/T16292、GB/T16294、GB/T19973.1。

4.別的

培養液敏感度查驗、抗菌釋放物檢測、商品操縱菌檢測、外包裝阻菌性實驗、殺菌實際效果檢測（BI實驗）等都屬于分子生物學檢測。這種檢測項目，對提升微生物菌種診斷率、掌握包裝制品性能殺菌實際效果有重要作用。

（二）物理學、有機化學一部分

工藝性能檢測因為醫療機械種類、原材料的多樣化，物理檢測新項目也有所不同。

比如，醫療打點滴、靜脈注射、注射針具的標準了工藝性能檢測項目：顆粒環境污染、密閉性、聯接抗壓強度、藥水過濾裝置濾掉率；一次性使用無菌注射器工藝性能為滾動特性、器身密合性、容積誤差值及殘余容積；一次性使用靜脈輸液針的剛度、延展性及耐蝕性都是工藝性能必檢新項目。

亦如，鎳鈷合金絲0.4mm心血管支架工藝性能需檢驗樣子修復環境溫度、導磁率、抗壓強度、抗拉強度、拉伸強度、超彈性極限、疲勞極限及腐蝕深度。

選用金屬類做為醫用材料如不銹鋼板，其工藝性能檢測項目包含線膨脹系數、相對密度、彈性模具、電阻、導磁率、熔融溫度范疇、比熱容、導熱系數、熱擴散系數率，還需要檢驗其物理性能、耐溫性能、耐蝕性能比帶磁等。

針對觸碰身體或進入體內所使用的生物醫用材料，其化學特性會直接關系身體安全性。